El 15 de abril, con motivo del D\u00eda Internacional del C\u00e1ncer Infantil, el Ayuntamiento de Churriana de la Vega mostrar\u00e1 su apoyo a los peque\u00f1os que sufren la enfermedad con la lectura de un manifiesto en colaboraci\u00f3n con AUPA (Asociaci\u00f3n de Madres y Padres de Ni\u00f1os Oncol\u00f3gicos de\u00a0Granada) en el Centro Municipal de Cultura.<\/p>\n
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El interior del centro lucir\u00e1 adem\u00e1s un lazo dorado, que simboliza la esperanza de los pacientes de c\u00e1ncer m\u00e1s j\u00f3venes, fortaleciendo as\u00ed su visibilidad e incidencia social. Adem\u00e1s, la iluminaci\u00f3n de la entrada de este edificio municipal y su plaza anexa ser\u00e1n tambi\u00e9n de color dorado.<\/p>\n
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Con el lema \u201cUna mejor supervivencia es posible\u201d, la asociaci\u00f3n AUPA incide este a\u00f1o en la urgencia de cuidar y atender las necesidades de los profesionales que conforman nuestro sistema nacional de salud, especialmente tras los efectos de la pandemia. Una mejor supervivencia es posible si contamos con un diagn\u00f3stico temprano, una atenci\u00f3n multidisciplinar y un seguimiento continuado a largo plazo.<\/p>\n
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Cada 3 minutos, un ni\u00f1o es diagnosticado de c\u00e1ncer en alg\u00fan lugar del mundo. Se estima que unos 250.000 menores son diagnosticados con una de las 16 formas de c\u00e1ncer infantil, que son diferentes de los c\u00e1nceres de adultos. La ausencia de registros de c\u00e1ncer infantil en la mayor\u00eda de pa\u00edses de todo el mundo ha llevado a los investigadores a la conclusi\u00f3n de que este n\u00famero est\u00e1 muy subestimado y que un sinn\u00famero de otros menores con c\u00e1ncer no se registran y ni se contabilizan. En nuestro pa\u00eds, el c\u00e1ncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en ni\u00f1os y adolescentes de 1 a 14 a\u00f1os.<\/p>\n
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Varios tipos de c\u00e1ncer infantil son ahora curables; sin embargo, en los pa\u00edses en desarrollo, tan s\u00f3lo 2 de cada 10 menores sobreviven como resultado de la falta de acceso a medicamentos y tratamientos esenciales. Aunque en los pa\u00edses desarrollados 8 de cada 10 menores habr\u00e1 sobrevivido a su c\u00e1ncer despu\u00e9s de 5 a\u00f1os o m\u00e1s, las investigaciones demuestran que dos tercios experimentar\u00e1n los efectos secundarios de su tratamiento, y una cuarta parte de los supervivientes tendr\u00e1n que hacer frente a consecuencias que ponen en riesgo su salud y su vida debido a su tratamiento contra el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n
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La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Padres de Ni\u00f1os con C\u00e1ncer es una entidad sin \u00e1nimo de lucro y de utilidad p\u00fablica constituida en 1990 que coordina la actividad de las 21 Asociaciones que la integran, todas fundadas y presididas por padres voluntarios afectados por el c\u00e1ncer infantil, al igual que la Federaci\u00f3n. Ni\u00f1os con C\u00e1ncer representa a todos los menores con c\u00e1ncer ante las instituciones y la sociedad, con el fin de trasladar su problem\u00e1tica y plantear soluciones.<\/p>\n
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Para perseguir sus objetivos, Ni\u00f1os con C\u00e1ncer ofrece diversos servicios a las familias afectadas, con los que da apoyo a m\u00e1s de 18.000 personas: informaci\u00f3n y asesoramiento, apoyo psicol\u00f3gico y social, pisos de acogida para familias desplazadas, investigaci\u00f3n, apoyo econ\u00f3mico o apoyo educativo para facilitar la integraci\u00f3n escolar.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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